Gaucher ‘tõve juhend – põhjused, sümptomid ja ravivõimalused

Mis see on?

Gaucher haigus (GD) on pärilik haigus, mis võib kahjustada paljusid erinevaid kehaosi. Kahju tekib siis, kui teatud rasv – Glükotserebrosiidi – koguneb teatud organite organismis. Tavaliselt on meil ensüüm-glükotserebrosidaasil – mis kõrvaldab see halb rasv. Inimesed GD ei tee piisavalt selle ensüümi. GD Tavaliselt põhjustab suure maksa ja põrna, aneemia, vereliistakute vähesus, kopsuhaigus, ja mõnikord ajuhaigus .; On olemas kolm peamist tüüpi GD. Type 1 (GD1) põhjustab peaaegu kõik ülalloetletud, välja arvatud ajuhaigus. GD2 ja GD3 põhjustada kõiki loetletud sümptomid, sealhulgas mõju aju. GD2 on kõige tõsisem, mille sümptomid, mis algab enne vanuses 2. GD3 sümptomid võivad alata enne, vanus 2, kuid on kerged ja aeglasem halveneb. Veel hiljuti, ekspertide Gaucher ‘tõbi on mõistnud, et mõned patsiendid ei ole täpselt sobituvad need kategooriad. Sümptomid patsientide GD2 ja GD3 võib varieeruda .; GD on haruldane, see mõjutab umbes 1 inimesel 100,000. Teatud etniliste rühmade, nagu Ashkenazi juutide GD1 võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st. Umbes 90-95% juhtudest on GD1, mistõttu on kõige levinum .; Kõik kolm liiki GD on tekitatud muutusest või mutatsioon, in geeni nimega GBA, mis vastutab muutes glükotserebrosidaasil ensüüm. Gaucher haigus on autosoomne retsessiivne geneetiline haigus. See tähendab, et isik, kellel on haigus peab pärib kaks geeni mutatsioonid, üks emalt ja üks isalt. Ilma ühegi normaalse GBA geeni, inimene ei saa piisavas koguses glükotserebrosidaasil et vältida ebanormaalne rasvhapete kuhjumist .; Kui mõlemad vanemad kannavad geneetiline mutatsioon GD, igaüks oma lapsi on 25% tõenäosus pärida GD. Tavaliselt vanemad ei tea, et nad kannavad geeni. Mõned etnilised grupid – näiteks Ashkenazi juutide – sageli saan katsetada, et teha kindlaks, kas nad on vedajate enne laste saamist .; Sümptomid; Vastsündinutel GD ei näita mingeid sümptomeid. Sõltuvalt tüübist GD, sümptomid arendada eri aegadel. In GD1 võivad sümptomid ilmnevad alles inimene on noor täiskasvanu, kuid mõned patsiendid saavad maksa ja põrna suurenemist lapseeas (mõnikord noortele kui vanus 1 või 2). Enamikul inimestel, GD1 põhjustab suur maksa ja põrna, aneemia, madal vereliistakute ja hõrenemine ja nõrgenemine luud. Aneemia võib põhjustada väsimust, kuigi väike vereliistakute võib põhjustada kergesti verevalumid ja ninaverejooks .; GD2 ja GD3 põhjustada neuroloogilisi sümptomeid. Minevikus on need nimetused kasutati eraldamiseks patsientidel kategooriatesse raskemad (GD2) ja kergemaid (GD3). Tavaliselt GD2 on tähendanud, et sümptomid hakkavad juba 3 kuud vana. Lisaks tüüpiline GD sümptomid, inimeste GD2 sageli neuroloogilised probleemid, nagu raske arengu hilinemist, lihasjäikus ja võimalusel krambid .; GD3 algab tavaliselt haigusnähtudega lapsepõlves või noorukieas. See võib põhjustada suurenenud maks ja põrn, kuid need sümptomid ei ilmu järjepidevalt kõikidel patsientidel. See põhjustab ka neuroloogilised probleemid, nagu segadust või dementsuse süvenemist vaimse funktsiooni, ebanormaalne silmade liikumist ja lihaste nõrkus. Sümptomid ei hullemaks nii kiiresti nagu nad inimeste GD2. GD2 ja GD3 on sarnased, sest mõlemad hõlmavad neuroloogilisi sümptomeid, GD1 ei .; Südame-GD on teist tüüpi, mis kahjustab peamiselt südame. Need patsiendid võivad saada ka põrna suurenemine, hägune corneas ja ebanormaalne silma liigutused .; Diagnoos; Sümptomid võivad olla erinevad ühelt inimeselt teisele, nii GD ei saa diagnoosida ilma laboratoorsetest testidest. Vereanalüüse võib paljastada aneemia ja muud verevaegust. Arstid võivad sooritada luuüdi biopsia teha kindlaks põhjus verevaegust. Kui luuüdi biopsia näitab GD, siis veres taas proovile tõestada, et glükotserebrosidaasil ensüümi ei tööta korralikult. Geneetiline testimine GBA geeni on võimalik, kuid ei tohiks olla koht ensüümi testimine .; Eeldatav kestus; GD on pärilik haigus, mis kestab kogu inimese elu .; Ärahoidmine; GD tekib siis, kui laps pärib kaks koopiat muteerunud geen, mis põhjustab GD, üks igast vanem. Iga lapsevanem on tavaliselt ainult üks koopia muteerunud geen ning seetõttu ei ole GD. Kuna vanemad ei tea nad teevad muteerunud geen, on midagi mida nad saavad teha, et vältida nende väikelastele, kellel on häire .; Hoolitse keegi GD hõlmab püüab vältida tüsistuste häire .; ravi; GD on põhjustatud madala nivoo glükotserebrosidaasil ensüüm. On kahte tüüpi ravi olemas GD1. Esimene on nn “Ensüümasendusravi” (ERT), mis hõlmab andes sünteetiline ensüümi võtta koht loodusliku ensüümi, mis ei toimi hästi mõjutatav isik. ERTS on saadaval mõõduka kuni raske GD1. Sünteetilisi ensüüm intravenoosse (IV) ravimi. Regulaarne IV infusiooni ERT on osutunud ohutuks ja efektiivseks tagurdab vererakkude vähesus, kahanevas suurus maksa ja põrna ja parandab elukvaliteeti esimese aasta jooksul pärast ravi alustamist. Umbes 10% kuni 15% inimestest tekivad antikehad asendamine ensüümidega, kuigi enamikul juhtudel need inimesed jäävad sümptomiteta .; Teist tüüpi ravi nimetatakse “substraat vähenemine ravi” (SRT) ning hõlmab vähendades töö ülejäänud ensüüm. SRT on kinnitatud ka kerge kuni mõõduka GD1. SRT võetakse suu kaudu, ning aitab vähendada laienenud maksa ja põrna, tugevdab luid ja võib parandada muid sümptomeid kui ka .; Inimesed GD1 ja GD3 elavad kauem kui inimesed, kellel GD2. Aja jooksul inimeste GD1 ja GD3 võib muutuda resistentseks ravi mõju kontrollimiseks. Neil juhtudel, luuüdi siirdamine võib soovitada .; Muud ravi võib aidata leevendada sümptomeid GD, kuid nad ei võidelda põhjus. Näiteks eemaldamise operatsiooni põrna aitab mõnel patsiendil sest põrna suurenemine võib hävitada vereliistakud kui need läbivad põrn. Vereülekanne võib Tõsise aneemia raviks. Luuvalu saab ravida valuvaigistite. Mõnikord ühine asendamise operatsiooni on vaja. Ravimid, mis aitavad suurendada luutihedust võib ka olla abiks mõned inimesed. Of ravimeid, mis suurendavad luutihedust, enamkasutatavad neist on bisfosfonaadid, nagu alendronaat (Fosamax), ibandronaat (Boniva) ja risedronaat (Actonel) .; Millal kutsuda professionaal; Sümptomid GD võib tekkida järk-järgult. Kui teil või teie lapsel on sümptomid eespool kirjeldatud, panna oma esmase tervishoiuteenuse osutaja. Võib ka olla, et näha verd spetsialist või hematoloog, ja võib-olla neuroloogi või geneetik .; prognoos; Prognoos on erinev iga tüüpi GD. GD2 tavaliselt tagajärjel tekib arengupeetus ja surma vanuses 2 kuni 4, ka ravi, eluiga inimestele GD2 lüheneb. Laste GD3 võib elada oma kahekümnendates või kolmekümnendates. GD1 saab ravida efektiivselt teraapiate ülalpool .; Lisateavet Gaucher haigus; Narkootikumide seotud; Gaucher ‘tõbi

Sümptomid

Vastsündinutel GD ei näita mingeid sümptomeid. Sõltuvalt tüübist GD, sümptomid arendada eri aegadel. In GD1 võivad sümptomid ilmnevad alles inimene on noor täiskasvanu, kuid mõned patsiendid saavad maksa ja põrna suurenemist lapseeas (mõnikord noortele kui vanus 1 või 2). Enamikul inimestel, GD1 põhjustab suur maksa ja põrna, aneemia, madal vereliistakute ja hõrenemine ja nõrgenemine luud. Aneemia võib põhjustada väsimust, kuigi väike vereliistakute võib põhjustada kergesti verevalumid ja ninaverejooks .; GD2 ja GD3 põhjustada neuroloogilisi sümptomeid. Minevikus on need nimetused kasutati eraldamiseks patsientidel kategooriatesse raskemad (GD2) ja kergemaid (GD3). Tavaliselt GD2 on tähendanud, et sümptomid hakkavad juba 3 kuud vana. Lisaks tüüpiline GD sümptomid, inimeste GD2 sageli neuroloogilised probleemid, nagu raske arengu hilinemist, lihasjäikus ja võimalusel krambid .; GD3 algab tavaliselt haigusnähtudega lapsepõlves või noorukieas. See võib põhjustada suurenenud maks ja põrn, kuid need sümptomid ei ilmu järjepidevalt kõikidel patsientidel. See põhjustab ka neuroloogilised probleemid, nagu segadust või dementsuse süvenemist vaimse funktsiooni, ebanormaalne silmade liikumist ja lihaste nõrkus. Sümptomid ei hullemaks nii kiiresti nagu nad inimeste GD2. GD2 ja GD3 on sarnased, sest mõlemad hõlmavad neuroloogilisi sümptomeid, GD1 ei .; Südame-GD on teist tüüpi, mis kahjustab peamiselt südame. Need patsiendid võivad saada ka põrna suurenemine, hägune corneas ja ebanormaalne silma liigutused .; Diagnoos; Sümptomid võivad olla erinevad ühelt inimeselt teisele, nii GD ei saa diagnoosida ilma laboratoorsetest testidest. Vereanalüüse võib paljastada aneemia ja muud verevaegust. Arstid võivad sooritada luuüdi biopsia teha kindlaks põhjus verevaegust. Kui luuüdi biopsia näitab GD, siis veres taas proovile tõestada, et glükotserebrosidaasil ensüümi ei tööta korralikult. Geneetiline testimine GBA geeni on võimalik, kuid ei tohiks olla koht ensüümi testimine .; Eeldatav kestus; GD on pärilik haigus, mis kestab kogu inimese elu .; Ärahoidmine; GD tekib siis, kui laps pärib kaks koopiat muteerunud geen, mis põhjustab GD, üks igast vanem. Iga lapsevanem on tavaliselt ainult üks koopia muteerunud geen ning seetõttu ei ole GD. Kuna vanemad ei tea nad teevad muteerunud geen, on midagi mida nad saavad teha, et vältida nende väikelastele, kellel on häire .; Hoolitse keegi GD hõlmab püüab vältida tüsistuste häire .; ravi; GD on põhjustatud madala nivoo glükotserebrosidaasil ensüüm. On kahte tüüpi ravi olemas GD1. Esimene on nn “Ensüümasendusravi” (ERT), mis hõlmab andes sünteetiline ensüümi võtta koht loodusliku ensüümi, mis ei toimi hästi mõjutatav isik. ERTS on saadaval mõõduka kuni raske GD1. Sünteetilisi ensüüm intravenoosse (IV) ravimi. Regulaarne IV infusiooni ERT on osutunud ohutuks ja efektiivseks tagurdab vererakkude vähesus, kahanevas suurus maksa ja põrna ja parandab elukvaliteeti esimese aasta jooksul pärast ravi alustamist. Umbes 10% kuni 15% inimestest tekivad antikehad asendamine ensüümidega, kuigi enamikul juhtudel need inimesed jäävad sümptomiteta .; Teist tüüpi ravi nimetatakse “substraat vähenemine ravi” (SRT) ning hõlmab vähendades töö ülejäänud ensüüm. SRT on kinnitatud ka kerge kuni mõõduka GD1. SRT võetakse suu kaudu, ning aitab vähendada laienenud maksa ja põrna, tugevdab luid ja võib parandada muid sümptomeid kui ka .; Inimesed GD1 ja GD3 elavad kauem kui inimesed, kellel GD2. Aja jooksul inimeste GD1 ja GD3 võib muutuda resistentseks ravi mõju kontrollimiseks. Neil juhtudel, luuüdi siirdamine võib soovitada .; Muud ravi võib aidata leevendada sümptomeid GD, kuid nad ei võidelda põhjus. Näiteks eemaldamise operatsiooni põrna aitab mõnel patsiendil sest põrna suurenemine võib hävitada vereliistakud kui need läbivad põrn. Vereülekanne võib Tõsise aneemia raviks. Luuvalu saab ravida valuvaigistite. Mõnikord ühine asendamise operatsiooni on vaja. Ravimid, mis aitavad suurendada luutihedust võib ka olla abiks mõned inimesed. Of ravimeid, mis suurendavad luutihedust, enamkasutatavad neist on bisfosfonaadid, nagu alendronaat (Fosamax), ibandronaat (Boniva) ja risedronaat (Actonel) .; Millal kutsuda professionaal; Sümptomid GD võib tekkida järk-järgult. Kui teil või teie lapsel on sümptomid eespool kirjeldatud, panna oma esmase tervishoiuteenuse osutaja. Võib ka olla, et näha verd spetsialist või hematoloog, ja võib-olla neuroloogi või geneetik .; prognoos; Prognoos on erinev iga tüüpi GD. GD2 tavaliselt tagajärjel tekib arengupeetus ja surma vanuses 2 kuni 4, ka ravi, eluiga inimestele GD2 lüheneb. Laste GD3 võib elada oma kahekümnendates või kolmekümnendates. GD1 saab ravida efektiivselt teraapiate ülalpool .; Lisateavet Gaucher haigus; Narkootikumide seotud; Gaucher ‘tõbi

diagnoos

Sümptomid võivad olla erinevad ühelt inimeselt teisele, nii GD ei saa diagnoosida ilma laboratoorsetest testidest. Vereanalüüse võib paljastada aneemia ja muud verevaegust. Arstid võivad sooritada luuüdi biopsia teha kindlaks põhjus verevaegust. Kui luuüdi biopsia näitab GD, siis veres taas proovile tõestada, et glükotserebrosidaasil ensüümi ei tööta korralikult. Geneetiline testimine GBA geeni on võimalik, kuid ei tohiks olla koht ensüümi testimist.

Kui kaua see kestab?

GD on pärilik haigus, mis kestab kogu inimese elu.

Kuidas seda vältida tervisliku seisundi

GD tekib siis, kui laps pärib kaks koopiat muteerunud geen, mis põhjustab GD, üks igast vanem. Iga lapsevanem on tavaliselt ainult üks koopia muteerunud geen ning seetõttu ei ole GD. Kuna vanemad ei tea nad teevad muteerunud geen, on midagi mida nad saavad teha, et vältida nende väikelastele, kellel on häire.

Kuidas ravida seda tervisliku seisundi

GD on põhjustatud madala nivoo glükotserebrosidaasil ensüüm. On kahte tüüpi ravi olemas GD1. Esimene on nn “Ensüümasendusravi” (ERT), mis hõlmab andes sünteetiline ensüümi võtta koht loodusliku ensüümi, mis ei toimi hästi mõjutatav isik. ERTS on saadaval mõõduka kuni raske GD1. Sünteetilisi ensüüm intravenoosse (IV) ravimi. Regulaarne IV infusiooni ERT on osutunud ohutuks ja efektiivseks tagurdab vererakkude vähesus, kahanevas suurus maksa ja põrna ja parandab elukvaliteeti esimese aasta jooksul pärast ravi alustamist. Umbes 10% kuni 15% inimestest tekivad antikehad asendamine ensüümidega, kuigi enamikul juhtudel need inimesed jäävad sümptomiteta.

Kui külastada arsti

Sümptomid GD võib tekkida järk-järgult. Kui teil või teie lapsel on sümptomid eespool kirjeldatud, panna oma esmase tervishoiuteenuse osutaja. Võib ka olla, et näha verd spetsialist või hematoloog, ja võib-olla neuroloogi või geneetik.

prognoos

Prognoos on erinev iga tüüpi GD. GD2 tavaliselt tagajärjel tekib arengupeetus ja surma vanuses 2 kuni 4; ka ravi, eluiga inimestele GD2 lüheneb. Laste GD3 võib elada oma kahekümnendates või kolmekümnendates. GD1 saab ravida efektiivselt teraapiate ülalpool.

FO-ti

Ühine nimed: Fo-ti ka tuntakse ta Shou Wu (Hiina), lilleline knotweed, ronida knotweed, Hiina cornbind. See taim ei tohi segi ajada kaubandusliku toote Fo-ti Tieng, mis ei sisalda FO-ti.

Efektiivsus-ohutuse hinnangud

Oo … Etno või muud tõendid efektiivsuse kohta.

ohutus hinnangud

Fo-ti on levinud Kesk- ja Lõuna-Hiinas ja levitatakse Jaapan ja Taiwan. See on mitmeaastane ronida ravimtaim, mis võib kasvada kuni 30 meetri kõrgune. Taim on punased varred, südajas lehed ja valged või roosad õied. Juured 3- kuni 4-aastane taimed kuivatatakse sügisel. Varred ja lehed on kasutatud ka.

Fo-ti on populaarne Hiina toonik herb, mis ulatuvad tagasi 713 pKr Seda peetakse üheks riigi suur 4 taimsete toonikud (koos angelica, lycium ja hariliku). Pidada noorendavat taim, FO-ti on mõelnud, et vältida vananemist ja edendada pikaealisust. Vastavalt folkloori, vanemate ja suuremate juured on kõige võimsus. Üks allikas tsitaadid “… 300-aastane (root) toode teeb ühe surematu.”

Hiinas miljoneid võtta fo-ti regulaarselt oma noorendava ja toonimine omadused. Seda kasutatakse, et suurendada maksa ja neerude funktsiooni ja puhastab verd. Taime ka on ette nähtud sümptomid enneaegset vananemist nagu hallid juuksed. Fo-ti ka kasutatakse unetuse, nõrgad luud ja kõhukinnisus. See võib suurendada viljakust, veresuhkru taseme tõusu, ja leevendada lihasvalu ja eksponeerib antimikroobse omadused mükobakterite vastu ja malaaria. Hiinlased kasutada juur taim vähi samuti. On vähe tõendeid loomkatsetes oma kasvajavastane omadused. Fo-ti ka on välja pakutud kasulik ateroskleroosi. Ühes kliinilises uuringus inimestel, FO-ti eksponeeritud kolesterooli langetav toime

Fo-ti kasutatakse ööpäevaseid annuseid 9.-15 g toorest herb; siiski ei paista olevat mingit kliinilised uuringud tõendavad käesoleva doosi.

Vastunäidustused ei ole veel kindlaks tehtud.

Informatsioon ohutuse ja efektiivsuse raseduse ja imetamise ajal ei ole.

Puudub hästi dokumenteeritud.

Little olemas teave FO-ti kõrvalnähte. Takistada kasutamist rasedatel naistel.

Vähe on informatsiooni valdkonnas toksikoloogia alates FO-ti.

viited

Kurjategija juhend – põhjused, sümptomid ja ravivõimalused

Mis see on?

Nakkus sees sõrmeotsa võivad moodustada suletud tasku mäda (või mädanik), mis on väga valus kui see paisub. Kurjategija on sõrmed mädanik sügaval peopesa pool sõrme. Tavaliselt on põhjustatud bakteriaalse infektsiooni, kuid herpesviirus nimetatakse herpeetiline ja harvematel juhtudel seente võib põhjustada ka felons .; Felons tavaliselt on põhjustatud Staphylococcus aureus bakterid. On oluline, et saada ravi kiiresti Nende väikeste mädapaiseid. Kui bakterid tasku jätkuvalt laiendada, siis võib suruma veresoonte sõrme ja katkestas sõrmeotsa vereringes, põhjustades püsivaid kahjustusi sõrme. Samuti ravimata kurjategija võib levida selle nakkuse luu sees sõrme. See võib kaasa tuua raskemad infektsioon, mida nimetatakse osteomüeliit, mis võtab palju kauem ravida .; Sarnaselt teiste infektsioonide, felons mõnikord alata pärast sõrme punkteerides puidust kilde või midagi muud .; Sümptomid; Kurjategija põhjustab ekstreemset valu sõrme, eriti siis, kui surve rakendatakse “sõrmejälje” pinnale. Lõpuks sõrme paisub, on soe ja punaseks. Tegemist võib olla kogunemine valge, paks heakskiidu (mäda). Kuna kurjategija suureneb, sõrmeotsa võib tunda tuim ja painutamine sõrme võib olla valus .; Diagnoos; Arst saab tavaliselt diagnoosida kurjategija lihtsalt uurides seda. Ta küsib, kas teil on olnud vigastuse piirkonnas. Hellus, punetus, tugevust ja laienemine sõrme on kõik märgid kurjategija. Kui teil on väike mull-like tsüstid nahal, mida nimetatakse villid ja korrata episoode, on tõenäoline põhjus on herpeetiline .; Eeldatav kestus; Kuna laienevas abstsess sõrme vähendab verevarustust arvesse ala, siis on raske oma organismi immuunsüsteemi võitlema selle infektsiooni tüübist. Kurjategijad peaaegu alati tuleb avada ja tühjendada vastavalt arsti, enne kui nad võivad paraneda. Enamik koristama päeva jooksul lahendama nädalat. Healing kiirem olla agressiivne ravi .; Ärahoidmine; Kui te ei kavatse tööd puidu või muid materjale, mis võivad põhjustada kildudeks, kaitsekindaid. Diabeetikute kes torkima oma sõrmed kodus vereanalüüsid tuleks esmalt pesta sõrmeotsa koos alkoholiga. Vältides kontakti teistega, kes on herpes võib takistada herpesnakkuste, kuigi võib olla kuidagi ette teada, kes on nakkuse. Prompt diagnoosimise ja ravi kohta herpesinfektsioon võib vältida tüsistusi .; ravi; Välja arvatud infektsioonid seotud herpes, felons töödeldi alaealine kirurgia võimaldada drenaaž. Tavaliselt arst muuta kogu sõrme tuimad, süstides Puudutus ühekorraga mõlemal pool sõrme, just kaugemale vait käest. Siis ta teeb ühe või mitme väikese kärped sõrmeots lubada mäda välja voolata. Kitsas marli riba võib jätta haava kinni hoida avatud jätkus drenaaž. Marli võib vaja välja vahetada iga päev või kaks, kuna see neelab bakterid ja prahi seest haava .; Arst tavaliselt kirjutab antibiootikumid, mis töötavad vastu “staph” bakterid infektsioonid. Antibiootikumid võib muuta, kui infektsiooni ei koristama viivitamatult või kui testimisel pus näitab, et nakkuse põhjuseks ebatavaline organism või üks, mis on resistentne tavaliste antibiootikumidega. Sest Rasketel juhtudel ulatuslikum operatsioon võib olla vajalik ka teha väike auk küüne lubada täiendavaid drenaaž .; Kui infektsioon on tingitud herpes, drenaaž ei teostata, sest see võib aeglustada paranemist või suurendada riski bakteriaalse infektsiooni. Herpes infektsioonide sõrme kipuvad koristama oma, kuigi viirusevastaste ravimite (näiteks Zovirax) sageli on ette nähtud ka .; Kui teil on selle nahk või haava infektsioon, veendumaks, et on up-to-date oma teetanuse vaktsineerimine .; Kui helistada Professional; Kuna tüsistusi, mis võivad tekkida kurjategija, siis pöörduge arsti poole ja minna traumapunkti kohe arstiabi, kui teil tekib ootamatu või tugev valu või turse sõrme .; prognoos; Prognoos on hea. Kurjategijad põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide on ravitav äravool ja antibiootikumravi. Tüsistused on haruldased ja tavaliselt saab vältida kiiret diagnoosi ja ravi .; Väline ressursid; National Foundation for Nakkushaigused; 4733 Bethesda Ave .; Suite 750; Bethesda, MD 20814; Telefon: (301) 656-0003; Faks: (301) 907-0878; http://www.nfid.org/; Nakkushaiguste Society of America; 66 Canal Center Plaza; Suite 600; Alexandria, VA 22314; Telefon: (703) 299-0200; Faks: (703) 299-0204; http://www.idsociety.org/; Hoiatus: See sisu ei tohi pidada täielikuks, ja seda ei tohiks kasutada nende asemel helistada või külastada tervishoiutöötaja. Kasutage selle sisu sõltub konkreetse kasutustingimused & Medical Hoiatused .; Viimased Drug Information uuendused; Zurampic Zurampic (lesinurad) on URAT1 inhibiitor näidustatud kombinatsioonis seotud hüperurikeemia …; Uptravi Uptravi (selexipag) on ​​suukaudne prostatsükliiniga retseptori agonist näidustatud kopsuhaiguste …; Alecensa Alecensa (alectinib) on suukaudne anaplastne lümfoomi kinaas (ALK) inhibiitoriga inimeste …; Vistogard Vistogard (uridiinderivaadi triatsetaat) on pürimidiini analoog näidustatud erakorraline ravi täiskasvanutel ja …; Vonvendi Vonvendi [von Willebrandi faktori (rekombinantse)] on rekombinantne von Willebrandi faktor; (VWF) näidustatud …; Empliciti Empliciti (elotuzumab) on Signaling lümfotsüütide aktivatsiooni molekul (SLAMF7) -directed immunostimuleeriv …

Sümptomid

Kurjategija põhjustab ekstreemset valu sõrme, eriti siis, kui surve rakendatakse “sõrmejälje” pinnale. Lõpuks sõrme paisub, on soe ja punaseks. Tegemist võib olla kogunemine valge, paks heakskiidu (mäda). Kuna kurjategija suureneb, sõrmeotsa võib tunda tuim ja painutamine sõrme võib olla valus .; Diagnoos; Arst saab tavaliselt diagnoosida kurjategija lihtsalt uurides seda. Ta küsib, kas teil on olnud vigastuse piirkonnas. Hellus, punetus, tugevust ja laienemine sõrme on kõik märgid kurjategija. Kui teil on väike mull-like tsüstid nahal, mida nimetatakse villid ja korrata episoode, on tõenäoline põhjus on herpeetiline .; Eeldatav kestus; Kuna laienevas abstsess sõrme vähendab verevarustust arvesse ala, siis on raske oma organismi immuunsüsteemi võitlema selle infektsiooni tüübist. Kurjategijad peaaegu alati tuleb avada ja tühjendada vastavalt arsti, enne kui nad võivad paraneda. Enamik koristama päeva jooksul lahendama nädalat. Healing kiirem olla agressiivne ravi .; Ärahoidmine; Kui te ei kavatse tööd puidu või muid materjale, mis võivad põhjustada kildudeks, kaitsekindaid. Diabeetikute kes torkima oma sõrmed kodus vereanalüüsid tuleks esmalt pesta sõrmeotsa koos alkoholiga. Vältides kontakti teistega, kes on herpes võib takistada herpesnakkuste, kuigi võib olla kuidagi ette teada, kes on nakkuse. Prompt diagnoosimise ja ravi kohta herpesinfektsioon võib vältida tüsistusi .; ravi; Välja arvatud infektsioonid seotud herpes, felons töödeldi alaealine kirurgia võimaldada drenaaž. Tavaliselt arst muuta kogu sõrme tuimad, süstides Puudutus ühekorraga mõlemal pool sõrme, just kaugemale vait käest. Siis ta teeb ühe või mitme väikese kärped sõrmeots lubada mäda välja voolata. Kitsas marli riba võib jätta haava kinni hoida avatud jätkus drenaaž. Marli võib vaja välja vahetada iga päev või kaks, kuna see neelab bakterid ja prahi seest haava .; Arst tavaliselt kirjutab antibiootikumid, mis töötavad vastu “staph” bakterid infektsioonid. Antibiootikumid võib muuta, kui infektsiooni ei koristama viivitamatult või kui testimisel pus näitab, et nakkuse põhjuseks ebatavaline organism või üks, mis on resistentne tavaliste antibiootikumidega. Sest Rasketel juhtudel ulatuslikum operatsioon võib olla vajalik ka teha väike auk küüne lubada täiendavaid drenaaž .; Kui infektsioon on tingitud herpes, drenaaž ei teostata, sest see võib aeglustada paranemist või suurendada riski bakteriaalse infektsiooni. Herpes infektsioonide sõrme kipuvad koristama oma, kuigi viirusevastaste ravimite (näiteks Zovirax) sageli on ette nähtud ka .; Kui teil on selle nahk või haava infektsioon, veendumaks, et on up-to-date oma teetanuse vaktsineerimine .; Kui helistada Professional; Kuna tüsistusi, mis võivad tekkida kurjategija, siis pöörduge arsti poole ja minna traumapunkti kohe arstiabi, kui teil tekib ootamatu või tugev valu või turse sõrme .; prognoos; Prognoos on hea. Kurjategijad põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide on ravitav äravool ja antibiootikumravi. Tüsistused on haruldased ja tavaliselt saab vältida kiiret diagnoosi ja ravi .; Väline ressursid; National Foundation for Nakkushaigused; 4733 Bethesda Ave .; Suite 750; Bethesda, MD 20814; Telefon: (301) 656-0003; Faks: (301) 907-0878; http://www.nfid.org/; Nakkushaiguste Society of America; 66 Canal Center Plaza; Suite 600; Alexandria, VA 22314; Telefon: (703) 299-0200; Faks: (703) 299-0204; http://www.idsociety.org/; Hoiatus: See sisu ei tohi pidada täielikuks, ja seda ei tohiks kasutada nende asemel helistada või külastada tervishoiutöötaja. Kasutage selle sisu sõltub konkreetse kasutustingimused & Medical Hoiatused .; Viimased Drug Information uuendused; Zurampic Zurampic (lesinurad) on URAT1 inhibiitor näidustatud kombinatsioonis seotud hüperurikeemia …; Uptravi Uptravi (selexipag) on ​​suukaudne prostatsükliiniga retseptori agonist näidustatud kopsuhaiguste …; Alecensa Alecensa (alectinib) on suukaudne anaplastne lümfoomi kinaas (ALK) inhibiitoriga inimeste …; Vistogard Vistogard (uridiinderivaadi triatsetaat) on pürimidiini analoog näidustatud erakorraline ravi täiskasvanutel ja …; Vonvendi Vonvendi [von Willebrandi faktori (rekombinantse)] on rekombinantne von Willebrandi faktor; (VWF) näidustatud …; Empliciti Empliciti (elotuzumab) on Signaling lümfotsüütide aktivatsiooni molekul (SLAMF7) -directed immunostimuleeriv …

diagnoos

Arst saab tavaliselt diagnoosida kurjategija lihtsalt uurides seda. Ta küsib, kas teil on olnud vigastuse piirkonnas. Hellus, punetus, tugevust ja laienemine sõrme on kõik märgid kurjategija. Kui teil on väike mull-like tsüstid nahal, mida nimetatakse villid ja korrata episoode, on tõenäoline põhjus on herpeetiline.

Kui kaua see kestab?

Kuna laienevas abstsess sõrme vähendab verevarustust arvesse ala, siis on raske oma organismi immuunsüsteemi võitlema selle infektsiooni tüübist. Kurjategijad peaaegu alati tuleb avada ja tühjendada vastavalt arsti, enne kui nad võivad paraneda. Enamik koristama päeva jooksul lahendama nädalat. Healing kiirem olla agressiivne ravi.

Kuidas seda vältida tervisliku seisundi

Kui te ei kavatse tööd puidu või muid materjale, mis võivad põhjustada kildudeks, kaitsekindaid. Diabeetikute kes torkima oma sõrmed kodus vereanalüüsid tuleks esmalt pesta sõrmeotsa koos alkoholiga. Vältides kontakti teistega, kes on herpes võib takistada herpesnakkuste, kuigi võib olla kuidagi ette teada, kes on nakkuse. Prompt diagnoosimise ja ravi kohta herpesinfektsioon võib tüsistuste vältimiseks.

Kuidas ravida seda tervisliku seisundi

Välja arvatud infektsioonid seotud herpes, felons töödeldi alaealine kirurgia võimaldada drenaaž. Tavaliselt arst muuta kogu sõrme tuimad, süstides Puudutus ühekorraga mõlemal pool sõrme, just kaugemale vait käest. Siis ta teeb ühe või mitme väikese kärped sõrmeots lubada mäda välja voolata. Kitsas marli riba võib jätta haava kinni hoida avatud jätkus drenaaž. Marli võib olla vaja vahetada iga päev või kaks, kuna see neelab bakterite ja prahi sees haava.

Kui külastada arsti

Kuna tüsistusi, mis võivad tekkida kurjategija, siis pöörduge arsti poole ja minna traumapunkti kohe arstiabi, kui teil tekib ootamatu või tugev valu või turse sõrme.

prognoos

Prognoos on hea. Kurjategijad põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide on ravitav äravool ja antibiootikumravi. Komplikatsioonid on haruldased ja tavaliselt saab ennetada kiiret diagnoosimist ja ravi.

fesoterodiinile (suukaudne) kirjeldus ja kaubamärgid

Fesoterodiin kasutatakse sümptomite raviks üliaktiivse põie, nagu kusepidamatus (põiekontrolli kadumist) või sagedane urineerimisvajadus.

See ravim on saadaval ainult arsti retsepti.

See toode on saadaval järgmistes ravimvormid

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sel meditsiini, tuleks kaaluda järgmist

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon ravimi või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Vastavad uuringuid ei ole läbi viidud suhe vanus mõju fesoterodiinile lastel. Ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Tableti, pikendatud vabanemisega

Vastavad uuringud läbi kuni tänaseni ei ole näidanud geriaatrilise-spetsiifilisi probleeme, mis piiravad aga fesoterodiiniannuste eakatele. Kuid eakatel patsientidel on suurem tõenäosus olla soovimatuid kõrvaltoimeid (nt kõhukinnisus, pearinglus, suukuivus, seedehäired, või kuseteede infektsioon), või vanusega seotud probleeme maksa või neerudega, mis võib vajada ettevaatusega patsientidel, kes saavad fesoterodiinile.

Allergia

Puuduvad adekvaatsed uuringud naistel määramise imiku risk, kui kasutate seda ravimit rinnaga toitmise ajal. Kaalutakse võimalikku kasu ja võimalikke riske enne seda ravimit rinnaga toitmise ajal.

pediaatriline

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Kui te kasutate seda ravimit, eriti oluline on see, et teie tervishoiutöötaja teavad, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

vanurite

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav. Arst võib otsustada mitte ravida teid seda ravimit või muuta mõnede teiste ravimitega võtate.

rasedus

Rinnaga

Ravimite koostoimed

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav, kuid võib olla vajalik teatud juhtudel. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Muud koostoimed

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmiste ravimitega võib põhjustada suurenenud risk teatud kõrvaltoimeid, kuid kasutades mõlemad ravimid võivad olla parim ravi teile. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Teisi terviseprobleeme

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Arutage oma tervishoiutöötaja kasutamine ravimi koos toidu, alkoholi või tubakat.

Doseerimine

Esinemine teisi terviseprobleeme võivad mõjutada selle ravimi kasutamise kohta. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

Võtke seda ravimit ainult arsti juhiste järgi. Ärge võtke rohkem see, ärge võtke seda sagedamini, ja ärge võtke seda kauem, kui arst on tellitud.

See ravim on kaasas patsiendi infolehte. Lugege ja järgige juhiseid sisestada hoolikalt. Küsige oma arstilt, kui teil on mingeid küsimusi.

See ravim võib võtta koos toiduga või ilma.

Neelake pikendatud vabanemisega tablett tervelt koos klaasi veega. Ära lahku, purustada ega närida.

Annus seda ravimit on erinev erinevatel patsientidel. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annustest. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Kui te unustate selle ravimi annuse, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavalise raviskeemi. Ärge võtke kahekordset annust.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

vahelejäänud annus

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

ladustamine

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

On väga oluline, et teie arst kontrollida oma korrapäraseks külastused. See võimaldab oma arstiga, et näha, kas ravim on töökorras ja otsustada, kas te peate jätkama seda võtta.

See ravim võib põhjustada higi vähem, põhjustades oma kehatemperatuuri tõsta. Olge eriti ettevaatlik, et mitte kuumenenud treeningu ajal või kuuma ilmaga, kui te kasutate seda ravimit, sest ülekuumenemine võib põhjustada kuumarabanduse.

Vältige alkoholi joomist, kui te kasutate seda ravimit.

See ravim võib põhjustada mõnedel inimestel saada pearinglust, uimasust, või on hägune nägemine. Veenduge, et te teate, kuidas te reageerite sellele ravimit enne sõidad, masinate või midagi muud, mis võib olla ohtlik, kui teil on uimane, anna endast märku, või ei suuda näha hästi.

See ravim võib põhjustada suukuivus, nina ja kurku. Sest ajutiseks leevendamiseks suukuivus, kasutamise sugarless kommi või kummi sulatada bitti jää suhu või kasutada sülje asendaja. Siiski, kui suus jätkuvalt kuivus rohkem kui 2 nädalat, pidage nõu oma arsti või hambaarsti. Jätkates suukuivus võib suurendada riski hambahaiguste, sealhulgas hambakaariese, igemehaigused, ja seene infektsioonid.

Ärge võtke teisi ravimeid, kui need pole arstiga nõu pidama. See hõlmab retsepti või nonprescription (üle leti [OTC]) ravimite ja taimsete või vitamiine.

Koos selle tarvis mõju, ravim võib põhjustada mõningaid soovimatuid tagajärgi. Kuigi mitte kõik need kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui nad võivad vajada arstiabi.

Pöörduge arsti poole, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest

Mõned kõrvaltoimed võivad ilmneda, et tavaliselt ei ole vaja arsti poole. Need kõrvaltoimed võivad ära minna ravi ajal kui keha kohaneb meditsiinis. Ka teie tervishoiutöötaja võib olla võimalik öelda teile, kuidas vältida või vähendada mõned neist kõrvaltoimetest. Pöörduge tervishoiutöötaja kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest jätkata või on tüütu, või kui teil on küsimusi nende kohta

Teised kõrvaltoimed ei ole nimetatud esineda ka mõned patsiendid. Kui märkate muid toimeid, kontrollige oma tervishoiutöötajaga.

kuidas on lapsepõlve interstitsiaalne kopsuhaigus diagnoositakse?

Arstid diagnoosida lapsepõlve interstitsiaalne kopsuhaigus (laps), mis põhineb lapse arsti ja pere ajalugu ja katsete tulemusi ja protseduure. Diagnoosida lapse, arstid võib-olla vajalik, et välistada teised haigused nagu põhjus lapse sümptomid.

Varajane diagnoos laps võib aidata arstidel lõpetada või isegi tagasi pöörata kopsufunktsiooni probleeme. Sageli aga arstid leiavad lapse raske diagnoosida, kuna

Lähen lastel pulmonoloogi, kes on kogemusi laps on kasulik. Lastel pulmonoloogi on arst, kes on spetsialiseerunud diagnoosimiseks ja raviks lastel, kes on kopsuhaigused ja tingimused.

Meditsiini- ja perekonnaajalooo

Teie lapse haiguslugu aitab tema arst diagnoosida lapse. Arst võib küsida, kas teie laps

Diagnostiliste testide ja protseduuride

Arst võib küsida, kui vana laps oli siis, kui sümptomid hakkasid, ja kas teised pereliikmed on või on olnud raske kopsuhaigused. Kui neil on, mida laps võib olla pärinud kujul lapsele.

Ükski test diagnoosida mitmesuguseid laps. Seega oma lapse arst võib soovitada ühe või mitme järgmise teste. Juba mõnda neist testidest, imikutele ja väikelastele võib anda ravimi, mis aitab neil lõõgastuda või magada.

Kui need testid ei anna piisavalt teavet teie lapse arst soovitada kopsu biopsia. Kops biopsia on kõige kindlam viis diagnoosida lapse ja konkreetsete haiguste vahel.

Kopsubiopsia on kirurgiline protseduur, mis on tehtud haiglas. Enne biopsia, teie laps saab ravimit, et tema magada.

Ajal biopsia, arst võtab väikestele proovidele kopsukoe mitmes kohas oma lapse kopsudesse. Sageli saab teha kasutades video-toega torakoskoopia (Thor-ah-KOS-ko-PE).

Selle menetluse puhul arst sisestab väike toru kerge ja kaamera (endoskoobi) oma lapse rindkere läbi väikeste lihatükkide ribide vahel. Endoskoobi annab videokujutise kopsude ja võimaldab arstil koguda koeproove.

Pärast biopsia, arst vaadata neid proove mikroskoobi all.

gripp ülevaade

hooajaline gripp

pandeemilise gripi

Gripp, või gripp on hingamisteede infektsiooni põhjustavad mitmed gripiviirused. Nagu nohu, nakatab nina, kurgu ja kopsude. Enamik inimesi, kes saavad gripp parem nädala jooksul, kuigi neil võib olla ikka köha ja rehvi lihtsalt mõnda aega enam. Parim viis ennetada grippi on hakates gripivaktsiini igal aastal.

Gripp erineb mitmel moel nohu (PDF). Näiteks inimesed nohu harva saada palavikud või peavalu või kannatavad äärmise kurnatuse et gripiviirused põhjustada. Tuntum aspekt gripp on tee ta saab “knock teid ära oma jalad”, nagu ta vallutab läbi terveid kogukondi.

theernment () hinnangul 5 kuni 20 protsenti ameeriklastest tulevad maha gripp igal gripihooaeg, mis kestab tavaliselt oktoobrist märtsini. Lapsed on kaks kuni kolm korda suurema tõenäosusega kui täiskasvanutel haigestuma gripp ja lapsed sageli levitada viirust teistele.

Eakatele inimestele, vastsündinud, rasedad ja inimesed teatud krooniliste haiguste, gripp ja selle tüsistused võivad olla eluohtlikud. Kuigi enamik inimesi taastuda haigusest, hindab, et vahel 3000 ja 49000 ameeriklast sureb grippi ja selle tüsistuste igal aastal.

Hooajaline gripp viitab gripp puhangud, mis tekivad igal aastal, peamiselt hilja sügisel ja talvel. Haigus levib kogukonnad, luues epideemia. Ajal epideemia, juhtude arv tippaeg umbes kolm nädalat ja laheneb pärast veel kolm kuni neli nädalat.

Pandeemilise gripi viitab eriti nakkav tüvede gripp, mis levis kiiresti inimeselt inimesele luua ülemaailmne epideemia (pandeemia). Viimase sajandi oli gripipandeemiast 1918, 1957, 1968 ja 2009 kohta.

kõrge kolesteroolitase (hüperkolesteroleemia) juhend – põhjused, sümptomid ja ravivõimalused

Mis see on?

Kolesterool on rasvainet esineb looduslikult organismis. Teeb mitu elulisi funktsioone. Seda on vaja teha seinad ümbritsevad keha rakud ja on peamine materjal, mis on ümber teatud hormoone. Sinu keha teeb kõik kolesterooli, mida vaja. Sa pead vaid väike kogus rasva oma dieeti teha piisavalt kolesterooli terveks jääda .; Rasva ja kolesterooli sööte imenduvad soolestikus ja transporditakse maksa. Maks muundab rasvast kolesterooli ja väljaanded kolesterooli vereringesse. On kaks peamist tüüpi kolesterooli: madala tihedusega lipoproteiin (LDL) kolesterooli ( “halb” kolesterool) ja kõrge tihedusega lipoproteiin (HDL) kolesterooli ( “hea” kolesterooli) .; Kõrget LDL kolesterooli on seotud ateroskleroosi, mis on kogunemine kolesteroolirikka rasvsadestistest arterites. See võib põhjustada arterite täpsustamiseks või ummistuda aeglustamine või peatumine verevoolu elutähtsatesse organitesse, eriti südame ja aju. Ateroskleroos mõjutavad sobivalt nimetatakse südame isheemiatõbi, ja see võib põhjustada südameataki. Kui ateroskleroosi plokid arterite verevarustuse ajus, võib see põhjustada insulti .; Kõrge HDL kolesterooli tegelikult kaitsevad infarkti ja insuldi eemaldades kolesterooli arterites ja viia see tagasi maksa .; Kuna kõrge kolesteroolitase võib põhjustada ateroskleroosi, arstid soovitavad, et inimesed hoiavad oma kolesteroolitaset teatavas ajavahemikus. Üldiselt täiskasvanuid vanem kui 20 peaks püüdma hoida oma üldkolesterooli tase alla 200 milligrammi detsiliiter .; Sest täpsemalt hinnata ateroskleroosi riski, LDL kolesterooli tuleb kontrollida. Vastavalt poolt kehtestatud valitsuse rahastatud National Kolesterool Education Program on soovitav tase LDL kolesterooli sõltub sellest, kas isik on juba haigus, mida põhjustab ateroskleroosi või diabeet või muud riskifaktorid südame isheemiatõbi. Lisaks kõrge LDL kolesterooli taset ja diabeedi riskifaktorid südame isheemiatõbi hulka; Olles mees vanem kui 45; Olles naine vanem kui 55; Olles emase enneaegne menopaus; Võttes perekonnas on esinenud enneaegne südame isheemiatõbi (isa või vend noorem kui 55 koronaarhaiguse või ema või õde on noorem kui 65 koronaarhaiguse); Suitsetamise; Võttes kõrge vererõhk; Millel ei ole piisavalt hea kolesterooli (kõrge tihedusega lipoproteiin või HDL)

Sümptomid

Enamik inimesi on kõrge kolesterool ei ole mingeid sümptomeid, kuni kolesterooli seotud ateroskleroosi tekitatud oluline arterite ahenemine toob kaasa oma südame või aju. Tulemuseks võib olla sobivalt seotud valu rinnus (stenokardia) või muid sümptomeid südame isheemiatõbi, samuti sümptomite vähenes verevarustus ajus (mööduvad isheemiahood või insult) .; Umbes 1-iga 500 inimest on pärilik haigus nimetatakse perekondlik hüperkolesteroleemia, mis võib põhjustada väga kõrge kolesteroolitase (üle 300 milligrammi detsiliitri). Inimesed, kellel see haigus võib areneda sõlmed täis kolesterooli (ksantoom) üle erinevate kõõluseid, eriti Achilleuse kõõluse sääre. Kolesterooli ladestumise ka võib tekkida silmalaugudel, kus neid nimetatakse xanthelasmas .; Diagnoos; Arst küsib, kas kellelgi teie pereliikmetest on esinenud südame isheemiatõbi, kõrge kolesteroolitase, diabeet. Arst küsi oma dieeti ja kui teil on kunagi suitsetanud. Ta kontrollib teie vererõhku ning otsida ksantoom ja xanthelasmas. Arst saab kinnitada diagnoosi kõrge kolesteroolitase lihtsa vereanalüüsi .; Eeldatav kestus; Kui kolesterooli tase on kõrge, siis on vaja teha pikaajalisi jõupingutusi, et viia see allapoole. Võite oluliselt alandada kolesteroolitaset seismise dieet, mis on madala küllastunud rasvad, kõrge puu-ja köögivilju ning asendades “hea” rasvad “halb” rasvu. Toidu muudatused peavad olema püsiv säilitada alandada kolesterooli taset. Iga päev kasutada ka oluline. Harjutus võib tõsta HDL (hea) kolesterooli ja madalam kolesterooli .; Ärahoidmine; Sul võib aidata ennetada kõrge kolesteroolitase viibiv tervisliku toitumise ja teostamisel päevas. Vältida töödeldud toitudes, eriti need, mis sisaldavad küllastunud rasvu. Selle asemel, et süüa rohkem värsket puu- ja köögivilju, täistera leiba ja teravilja ning madala rasvasisaldusega piimatooted .; ravi; Esialgne ravi kõrge kolesteroolitase peaks olema alati elustiili muutused. See tähendab, muutes oma toitumist ja saada rohkem kasutada. Mõned inimesed reageerivad järsult dieedi muutus .; Dieet; Ei ole üksmeelt parim dieet. Kõige tõhusam dieet langetada üld- ja LDL-kolesterooli on taimetoitlased. Kuid see ei ole kerge dieet järgida .; Paljud inimesed eelistavad “Vahemere stiilis” dieet. Ei ole täpset määratlust, mida tuleks lisada seda tüüpi toitumine. Üldiselt tähendab see, Kuidas enamik igapäevase toidu kaloreid taimsetest allikatest, eriti puu- ja köögivilju, terad, oad, pähklid ja seemned; Kasutades oliiviõli peamine rasva, asendades teiste rasvad ja õlid; Võttes mõned madala rasvasisaldusega juustu ja / või jogurtit päev; Kala söömine vähemalt paar korda nädalas; Piirata töödeldud toidud; Alkoholi tarbimine mõõdukalt, kui meditsiiniliselt ei ole näidustatud. Mitte rohkem kui kahe joogi päevas meeste ja üks kord päevas naistele.

diagnoos

Arst küsib, kas kellelgi teie pereliikmetest on esinenud südame isheemiatõbi, kõrge kolesteroolitase, diabeet. Arst küsi oma dieeti ja kui teil on kunagi suitsetanud. Ta kontrollib teie vererõhku ning otsida ksantoom ja xanthelasmas. Arst saab kinnitada diagnoosi kõrge kolesteroolitase lihtsa vereanalüüsi.

Kui kaua see kestab?

Kui kolesterooli tase on kõrge, siis on vaja teha pikaajalisi jõupingutusi, et viia see allapoole. Võite oluliselt alandada kolesteroolitaset seismise dieet, mis on madala küllastunud rasvad, kõrge puu-ja köögivilju ning asendades “hea” rasvad “halb” rasvu. Toidu muudatused peavad olema püsiv säilitada alandada kolesterooli taset. Iga päev kasutada ka oluline. Harjutus võib tõsta HDL (hea) kolesterooli ja madalam kolesterooli.

Kuidas seda vältida tervisliku seisundi

Sul võib aidata ennetada kõrge kolesteroolitase viibiv tervisliku toitumise ja teostamisel päevas. Vältida töödeldud toitudes, eriti need, mis sisaldavad küllastunud rasvu. Selle asemel, et süüa rohkem värsket puu- ja köögivilju, täistera leiba ja teravilja ning madala rasvasisaldusega piimatooted.

Kuidas ravida seda tervisliku seisundi

Esialgne ravi kõrge kolesteroolitase peaks olema alati elustiili muutused. See tähendab, muutes oma toitumist ja saada rohkem kasutada. Mõned inimesed reageerivad järsult dieedi muutus.

Kui külastada arsti

Kuna on võimalik, et on kõrge kolesterooli aastaid ilma sümptomiteta, siis on oluline, et oleks oma vere kolesteroolitaset perioodiliselt kontrollida. Praegune suunistes soovitatakse täiskasvanutele vanem kui 20 läbima täies lipiidse üks kord viie aasta jooksul. See test mõõdab LDL ja HDL-kolesterooli ja triglütseriidide taset. Kui numbrid on väljaspool soovitav vahemik, võib arst soovitada, et sa muudad oma toitumist ja jälgida oma kolesterooli sagedamini.

prognoos

Efektiivsust järgmised tervislik toitumine ja kasutades ravimeid alandada kolesteroolitaset varieerub inimeselt inimesele. Keskmiselt dieet ja füüsiline koormus võivad alandada LDL kolesterooli umbes 10%. Ravimid võivad alandada LDL kolesterooli veel 20% kuni üle 50%.

feraheme (ferumoxytol) kasutab annuse kõrvaltoimed

Mis on Feraheme?

Feraheme kasutatakse raviks rauavaegusaneemia inimesed, kellel on krooniline neeruhaigus. Aneemia on puudus punaste vereliblede põhjustatud on liiga vähe rauasisaldus.

Feraheme võib kasutada ka muuks otstarbeks ei ole loetletud selles ravimi juhendis.

Te ei tohiks kasutada Feraheme kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon süstitav vorm raud (sh ferumoxytol), või kui teil on raua ülekoormuse sündroom või mis tahes tüüpi aneemia, mis ei ole põhjustatud rauapuuduse.

oluline info

Feraheme võib põhjustada tõsiseid ja mõnikord surmaga lõppenud allergilisi reaktsioone, isegi kui te olete seda ravimit enne ilma reaktsiooni. Pöörduge arsti poole, kui teil on nahalööve, sügelus, hingeldus, hingamisraskused, turse näo või kõri, või tunne, nagu te võite minestada. Jälgige allergilise reaktsiooni nähud vähemalt 30 minutit pärast süstimist.

Feraheme võib põhjustada ebatavalisi tulemusi magnetresonantstomograafia (MRI) testid kuni 3 kuud pärast saate seda ravimit. Rääkige arstile, kes ravib teid, et olete saanud ferumoxytol süsti jooksul viimase 3 kuu jooksul.

Feraheme ei mõjuta muud tüüpi röntgen, kompuutertomograafia, ultraheli, või tuumakiirgusega pildistamine.

Te ei tohiks kasutada Feraheme kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon süstitav vorm raud (sh ferumoxytol), või kui teil on

Enne ravimi võtmist

rauakoormuse sündroom; või

mistahes tüüpi aneemia, mis ei ole põhjustatud rauapuuduse.

Veendumaks Feraheme on ohutu, siis öelge oma arstile, kui teil on

mingi ravimi allergiad; või

madal vererõhk.

Ei ole teada, kas Feraheme kahjustab sündimata last. Rääkige oma arstile, kui te olete rase.

Ei ole teada, kas ferumoxytol eritub rinnapiima või kas see võib imikut kahjustada. Sa ei tohi last rinnaga toita selle ravimi kasutamise ajal.

Feraheme süstitakse veeni kaudu IV. Tervishoiuteenuse osutaja teile seda süsti, mis võib kesta kuni 15 minutit.

Teid peab hoolikalt jälgida vähemalt 30 minutit pärast süstimist, veendumaks, et ei ole allergiline reaktsioon ravimi.

Feraheme manustatakse tavaliselt üks süst, millele järgneb teine ​​süst 3-8 päeva hiljem.

Mõnikord tuleb sagedaste meditsiinilisi analüüse, et aidata oma arsti määrata, kui kaua ravida teid Feraheme.

Feraheme võib põhjustada ebatavalisi tulemusi magnetresonantstomograafia (MRI) testid kuni 3 kuud pärast saate seda ravimit. Pärast saate Feraheme süsti, peate ootama vähemalt 4 nädalat enne võttes MRI. Rääkige arstile, kes ravib teid, et olete saanud ferumoxytol süsti.

Feraheme ei mõjuta muud tüüpi röntgen, kompuutertomograafia, ultraheli, või tuumakiirgusega pildistamine.

Tavaline annus täiskasvanutele eest rauavaegusaneemia

Algannus: 510 mg, IV, üle vähemalt 15 minutit; Teine annus 510 mg, IV, üle vähemalt 15 minutit, 3-8 päeva pärast esmast annust; Kommentaarid; -The Tuleb patsienti Kallutatud või semi-Kallutatud manustamise ajal .; -Hinnata Hematoloogiline ravivastus vähemalt üks kuu pärast teise infusiooni .; -mai Tohi uuesti ette püsiv või korduv rauavaegusaneemia .; Kasutamine: rauavaegusaneemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus.

Helistage oma arstile juhiseid, kui te ei pane kohtumine süsti.

Järgige oma arsti juhiseid mingeid piiranguid toidu, joogi või tegevus.

Kuidas Feraheme andnud?

Ärge võtke vitamiinide ja mineraalainete preparaate, et teie arst ei ole ette nähtud või soovitatav.

Pöörduge arsti poole, kui teil on allergilise reaktsiooni Feraheme: lööve, sügelus; vilistav hingamine, hingamisraskused; tunne, nagu te võite minestada; näo, huulte, keele või kõri.

Jälgige allergilise reaktsiooni nähud vähemalt 30 minutit pärast süstimist.

Vanemad inimesed, kellel on muid terviseprobleeme võib olla tõenäolisem on raske allergiline reaktsioon Feraheme.

Helistage oma arstile, kui teil on

Raske pearingluse või uimasuse tunne

aeglane pulss, nõrk pulss, hingamise aeglustumine; või

sümptomite halvenemine neerupuudulikkus.

Ühine Feraheme kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda

peapööritus

kõhulahtisus, kõhukinnisus

iiveldus; või

paistetus kätel ja jalgadel.

Feraheme doseerimisinfo

Mis juhtub, kui ma igatsen annus?

Rääkige oma arstile, kui te võtate suulise raua täiendamiseks (sh mustade konaadi, mustade fumaraat, raudsulfaatheptahüdraat).

Teised ravimid võivad suhelda ferumoxytol, sealhulgas retsepti ja üle leti ravimid, vitamiine ja taimseid tooteid. Öelge iga oma tervishoiuteenuse osutajate kõigist ravimitest, mida kasutate praegu ja mõnda ravimit te alustate või lõpetate.

Mis juhtub üleannustamise korral?

4.01.2015-06-23, 02:16:05

Rasedus C-kategooria riski ei saa välistada

Mida tuleks vältida saamise ajal Feraheme?

CSA Ajakava N Mitte ravimi kontrollitud

Kinnitamine Ajalugu Kalender Drug ajalugu valitsus

Rauavaegusaneemia raudsulfaat, Ferion’i, Feosol Original, Injectafer, raud sahharoos, Ferrex-150, Infed, Niferex

Aneemia kroonilise neerupuudulikkusega raudsulfaat, Procrit, Epogen Aranesp’i alfaepoetiini, Feosol Original, darbepoetiin alfa, Infed, Ferrlecit

Feraheme kõrvaltoimeid

Millised teised ravimid mõjutavad Feraheme?

Feraheme (ferumoxytol)

Famvir otstarbeks, doosi, kõrvaltoimeid ja hoiatusi

Mis on Famvir?

Famviri kasutatakse poolt põhjustatud infektsioonide raviks herpesviirused, sealhulgas genitaalherpes, külmaville ja vöötohatis.

Ei ole ravi herpes ja Famvir ei takista sind sümptomite tekkimist tulevikus.

Famvir võib kasutada ka muuks otstarbeks ei ole loetletud selles ravimi juhendis.

oluline info

Te ei tohi võtta Famvir kui te olete allergiline famtsikloviiriga või pentsükloviiriks koor (Denavir). Võtke seda ravimit täieliku ettenähtud aja jooksul. Teie sümptomid võivad parandada enne kui infektsioon on täielikult kustutatud.

Ravi Famviri alustada nii kiiresti kui võimalik pärast esimest ilmnemist (nt kipitus, põletustunne, villid).

Herpes on nakkavad ja teil võib nakatada teisi inimesi, isegi kui sa ravitakse Famvir. Vältige nakatunud piirkondade kontakti teiste inimestega. Vältige nakatunud piirkonnas ning seejärel puudutades oma silmad. Peske käsi sageli, et vältida nakkuse kandumist teistele.

Te ei tohi võtta Famvir kui te olete allergiline famtsikloviiriga või pentsükloviiriks koor (Denavir).

Enne ravimi võtmist

Veendumaks, võid võtta Famvir, rääkige sellest oma arstile, kui teil on mõni neist muud tingimused

maksahaigus

neeruhaigus

nõrk immuunsüsteem

galaktoosi talumatus

raske laktaasi puudulikkus; või

glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Valitsus raseduse kategooria B. Famvir ei eeldatavasti kahjulik sündimata lapsele. Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda ravi ajal. Herpes viirus võib kanduda nakatunud emalt lapsele sünnituse ajal. Kui teil on genitaalherpes, siis on väga oluline vältida herpes kahjustused raseduse ajal nii, et sa ei ole suguelundite kahjustus, kui teie laps on sündinud. Kui te olete rase, oma nimi võib olla toodud raseduse registris. See on jälgida tulemusi raseduse ja hinnata mingit mõju Famvir on laps. Ei ole teada, kas famtsikloviiriga eritub rinnapiima või kas see võib imikut kahjustada. Ärge võtke Famvir ilma oma arsti, kui te toidate rinnaga last. Ärge andke seda ravimit kellelegi alla 18-aastastel ilma arsti poole.

Vaata ka: Rasedus ja imetamine hoiatusi (täpsemalt)

Võtke Famvir täpselt nii, nagu arst on teile määranud. Ärge võtke suuremates või väiksemates kogustes või kauem, kui soovitatav. Järgige oma retseptil. Võttes rohkem seda ravimit ei tee seda tõhusam

Ravi Famviri alustada nii kiiresti kui võimalik pärast esimest ilmnemist (nt kipitus, põletustunne, villid).

Te võite võtta Famvir koos toiduga või ilma.

Võtke seda ravimit täieliku ettenähtud aja jooksul. Teie sümptomid võivad parandada enne kui infektsioon on täielikult kustutatud. Selleks, et vältida korduvaid genitaalherpes, peate seda ravimit võtma kaks korda ööpäevas kuni 1 aasta. Järgige oma arsti juhiseid.

Poolt tekitatud kahjustusi herpesviiruste peab olema nii puhas ja kuiv kui võimalik. Seljas laiu riideid võib aidata vältida ärritust kahjustusi.

Hoidke Famvir toatemperatuuril, eemal niiskusest ja kuumusest.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Jätke unustatud annus vahele, kui see on peaaegu aeg võtta järgmine annus. Ärge võtke kahekordset annust, et korvata vahelejäänud annust.

Herpes on nakkavad ja teil võib nakatada teisi inimesi, isegi kui sa ravitakse Famvir. Vältige nakatunud piirkondade kontakti teiste inimestega. Vältige nakatunud piirkonnas ning seejärel puudutades oma silmad. Peske käsi sageli, et vältida nakkuse kandumist teistele.

Kuidas ma peaksin Famvir?

Famvir ei leviku tõkestamiseks genitaalherpes. Vältida seksuaalvahekorda või kasutama latekskondoomi et vältida nakkuse levikut teistele.

See ravim võib kahjustada teie mõtlemist või reaktsioone. Ole ettevaatlik, kui juhite autot või teete midagi, mis nõuab teil olema tähelepanelik.

Pöörduge arsti poole, kui teil on mõni neist allergilise reaktsiooni Famvir: lööve; raske hingamine; näo, huulte, keele või kõri.

Loobuge Famvir ja helistage oma arstile, kui teil on tõsine kõrvaltoime, nagu

urineerimise vähenemine või üldse mitte

nõrkus, meeltesegadus, suurenenud janu, isutus, oksendamine, raskepärane südamelöögid või kihav rinnus; või

turse, kehakaalu tõus, hingeldus.

Vähem tõsised Famvir kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda

iiveldus, gaas, kõhuvalu

kõhulahtisus

peavalu, väsimustunne

pearinglus, unisus

kerge sügelus või nahalööve; või

Mis juhtub, kui ma igatsen annus?

tuimus või kihelustunne.

Mis juhtub üleannustamise korral?

See ei ole täielik kõrvaltoimete nimekiri võib esineda ka teisi. Helistage oma arstile arsti kõrvaltoimete kohta. Sul võib aru kõrvaltoimeid valitsuse juures valitsuse 1088.

Mida tuleks vältida?

Rääkige oma arstile kõigist ravimitest, mida te kasutate, eriti

probenetsiidile (Benemid); või

teisi ravimeid te kasutate herpes puhanguid, nagu acycloviri (Zovirax), valacyclovir (Valtrex) ja teised.

Famvir kõrvaltoimeid

Tegemist võib olla teisi ravimeid, mida saab suhelda Famvir. Rääkige oma arstile kõigist ravimitest, mida kasutate. Kaasa arvatud ilma retseptita, üle leti, vitamiini ja taimseid tooteid. Ärge alustage uue ravimi kasutamist ilma arstiga nõu.

4.03.2012-05-04, 04:59:18

Rasedus B-kategooria pole tõestatud risk inimestele

CSA Ajakava N Mitte ravimi kontrollitud

Kinnitamine Ajalugu Kalender Drug ajalugu valitsus

Vöötohatis prednisooni acycloviri Valtrex, valacyclovir, deltasoon famtsikloviiriga

Külmavillid acycloviri Valtrex, valacyclovir, famtsikloviiriga, tetrakaiin aktuaalne

Herpes simplex, Mukokutaansed / Immuunkompetentsed Host acycloviri Valtrex, valacyclovir, famtsikloviiriga

Herpes simplex, tõkestamise acycloviri Valtrex, valacyclovir, lüsiin, famtsikloviiriga

Millised teised ravimid mõjutavad Famvir?

Famvir (famtsikloviiriga)

geneetilise testimise rinnavähi: psühholoogiline ja sotsiaalne mõju

Mõeldes saada geneetiline test, et teada saada, kas teil on mutatsioon ühes rinnavähi geneetiline soodumus – BRCA1 või BRCA2? Esiteks, kas sa oled väike osa naisi, kelle jaoks test võib olla kasulik.

Psühholoogiline, emotsionaalsed ja sotsiaalsed tagajärjed geneetilist testimist ka tuleb kaaluda nii enda ja oma pereliikmetele.

Kui geneetilise testimise käigus BRCA geenimutatsiooni, võite kogeda erinevaid vastuseid õppida oma testi tulemused, sealhulgas

Rääkige neist – või mis tahes muu – mure oma geneetilise nõustaja, arst või muu tervishoiutöötaja.

Õppimine, et geneetiline testimine ei leidnud muutusi BRCA geenid võivad tekitada tundeid

Relief, et sul ei ole suurenenud vähiriski. Kui testi tulemus on negatiivne ja seal on tuntud mutatsioon oma pere, siis võib tunduda, nagu suur kaal on välja tõsta õlad. Kuid arvestades oma perekonna ajalugu, tahad töötada välja tegevuskava koos oma arsti järelkontrolli sõelumise, mis põhineb oma perekonna ajalugu.

See oleks viga, et lasta oma negatiivset testi tulemused tuulevaikus sind vale turvatunde. Sa ikka seisavad samal tasemel vähiriski kui üldpopulatsioonis – või ehk veidi kõrgem, sest oma perekonna ajalugu – ja see teeb oma tõenäosus umbes 1 8 haigestuda rinnavähki elu jooksul.

Mõningatel juhtudel, katsetamine identifitseerib geeni muutmise, mida ei ole näha enne perekonnad ning ei ole piisavalt informatsioon muutmise teada, kas see põhjustab suurenenud risk rinna- või munasarjavähi. Seda tuntakse varianti määratlemata tähendusega.

Õppimine, et teil on geneetiline variant teadmata tähendusega võib põhjustada

Enamik inimesi oleks murelik, kui anda võimalus teada saada, kas nende risk tõsine haigus oli keskmisest kõrgem. Tegelikult, sa võib otsustada, et te ei soovi teada ja lihtsalt loobuda testimise kokku. See on kehtiv valik.

Samuti on normaalne, et kogeda kurbus, ärevus või isegi viha, kui oma testi tulemused on positiivsed. Sa võid olla suurem tõenäosus kogeda rohkem sügavalt negatiivne reaktsioon, kui sa ei oota, et tulemused positiivsed – näiteks kui oma perekonna ajalugu ei ole nii oluline.

Uuringud näitavad aga, et pikas perspektiivis on enamik inimesi hästi toime teadmised suurenenud vähiriski ja märkimisväärselt ei murest katsetulemusi.

Samuti on oluline teada, et otsus on ennetava (profülaktilist) operatsiooni, kui sa testi positiivne BRCA geeni ei ole kiire, ja see on oluline võtta aega, et mõista kõiki oma võimalusi. Vahel on kasulik pöörduda teise arvamuse või kohtuda rinnavähi spetsialist, kes aitab teil kaaluma riskide ja kasu võimalike valikute põhineb teie individuaalsest olukorrast.

Paljude jaoks lihtsalt teades nende risk staatus lihtsustab psühholoogiline ja emotsionaalne pinge. Nad võivad olla proaktiivne ja koostama kava tegeleda nende suurenenud risk.

külastada oma arsti

Mure haigestuda vähki. Võttes muutunud BRCA geeni ei tähenda saate kindlasti saada rindade munasarjavähki. Katsetulemused ei saa kindlaks teha oma täpne riskitase, millises vanuses võib teil tekkida vähk, kui agressiivselt haigus võib areneda või kuidas teie risk surra vähki võrdleb teiste naiste risk.; Relief teada oma riski staatus. Te võite vaadata oma testi tulemusi positiivses valguses: Nüüd sa tead, mida sul on vastas. Võite kiirendada vähi tehtava järelevalve või võtta ohu vähendamiseks samme, nagu ennetav operatsioon või ravimeid. Samuti on võimalik teavitada ja harida pereliikmed, kes võivad olla mõjutatud.; Pingelised peresuhted. Mõned teie sugulased ei taha teada, seal on olnud geenimutatsiooni avastati perekonnas. Aga see võib olla raske hoida tõde lähedased pereliikmed, kui te plaanite ennetavaid meetmeid, nagu ennetav operatsioon. Kaaluda eelnevalt, kuidas – või isegi kui – teil jagada oma testi tulemused pereliikmetega.; Süütunne läbimise geeni mutatsioon oma lapsele. Õpime oma geneetilise staatus võib paluda kardab, et teie laps või lapsed ka pärinud geeni mutatsioon. Kui sa õpid, et olete kandja rinnavähi geen, võib see kaasa tuua rohkem küsimusi ja mure, kui on parim aeg, et arutada tulemusi oma lastele.; Stress üle suuremate meditsiiniliste otsuste. Ta sai positiivse testi tulemus tähendab, et sa tahad kaaluda vähi ennetamise ja varajase avastamise strateegiad, mis on teie jaoks parim. Arutledes võimalusi geneetilise nõustaja, rindade spetsialist või onkoloog aitab sul.; Mure ravikindlustuse diskrimineerimist. Ameerika Ühendriigid, föderaalne geneetilise informatsiooni diskrimineerimisvastane seadus 2008 kaitseb üksikisikuid, kes läbivad geneetilist testimist. See keelab kindlustusandjate eitades kindlustus- või tõsta lisatasu või toetuse määr põhjal geneetilist informatsiooni. Seadus hõlmab ka kaitset tööhõive diskrimineerimine.

Relief, et sul ei ole suurenenud vähiriski. Kui testi tulemus on negatiivne ja seal on tuntud mutatsioon oma pere, siis võib tunduda, nagu suur kaal on välja tõsta õlad. Kuid arvestades oma perekonna ajalugu, tahad töötada välja tegevuskava koos oma arsti järelkontrolli sõelumise, mis põhineb oma perekonna ajalugu.; See oleks viga, et lasta oma negatiivset testi tulemused tuulevaikus sind vale turvatunde. Sa ikka seisavad samal tasemel vähiriski kui üldpopulatsioonis – või ehk veidi kõrgem, sest oma perekonna ajalugu – ja see teeb oma tõenäosus umbes 1 8 haigestuda rinnavähki elu jooksul.; Survivor süü. Testimine negatiivseks BRCA mutatsioon võib tuua süütunne – eriti siis, kui teised pereliikmed mutatsiooni ja nägu suurenenud vähiriski.; Ebakindlus oma vähiriski. Testi tulemused ei ole alati selge. Vastuvõtmine Negatiivne tulemus ei pruugi lubada oma arsti juhtida kindlale järeldusele oma riski staatus. Ka negatiivse testitulemuse ei tähenda, et sa ei ühel päeval välja vähkkasvaja, nagu testimise positiivsete ei tähenda, et sa lõpuks areneb vähk.

Segadus ja mure oma vähiriski; Frustratsioon puudumise üle kasulikku vähiriski teavet; raskused muutes sõeluuringud, ravi ja ennetamise otsused